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植物细胞培养技术就是为了某种目的在细胞水平上的离体植物细胞或原生质体进行一系列的生物工艺学操作,它包括分离、培养、再生以及一系列相关的操作。下面由
广西植物标本制作厂家来具体阐述一下。
一、植物细胞培养意义:
1)不受地理、季节和气候条件的限制;
2)节省土地,降低成本,生产周期短,可大大提高经济效益;
3)可代替整体植株在工厂内连续生产所需产物;
4)可通过添加抑制剂等使生物合成按照人的意志进行;
5)可通过诱变筛选,获得高产细胞株,并且可以进行特定的生物转化获得新的有用物质。
二、培养条件
温度:培养温度对植物细胞生长及二次代谢产物生成有重要影响。通常,植物细胞培养采用25℃。
搅拌:在摇瓶实验中,通常摇床的转速取90―120r/min。
pH值:通过细胞膜进行的H+离子传递对细胞的生育环境、生理活性来说无疑是重要的。在培养过程中,通常pH作为一个重要参数被控制在一定范围内。植物细胞培养的适宜pH值一般为5―6。
通气:通气是细胞液体深层培养重要的物理化学因子。好气培养系统的通气与混合及搅拌是相互关联的。对摇瓶试验,通常500m1的三角瓶内装80―200m1的植物细胞培养液较适宜。当然,气液传质还与瓶塞的材料有关。试验表明,从溶氧速率考虑,以棉花塞比较好,微孔硅橡胶塞次之,铝箔塞***差。
光:光对植物有着特殊的作用。光照射条件不仅通过光照周期、光的质量(即种类、波长)而且通过光照量(光强度)的调节来影响植物细胞的生理特性和培养特性。研究表明,光调节着细胞中的关键酶的活性,有时光能大大促进代谢产物的生成,有时却起着阻害作用。
细胞龄:在培养过程的不同时期,细胞的生理状况、生长与物质生产能力差异显著。而且,使用不同细胞龄的种细胞,其后代的生长与物质生产状况也会大不一样。通常,使用处于对数生长期后期或稳定期前期的细胞作为接种细胞较合适。
接种量:在植物细胞培养中,接种量也是一个影响因素。在再次培养中,往往取前次培养液的5―20%作为种液,也以接种细胞湿重为基准,其接种浓度为15―50g(湿细胞)/L。由于接种量对细胞产率及二次代谢物质的生产有一定影响,故应根据不同的培养对象通过试验,确定其接种量。
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